Le Berger Américain Miniature est un chien robustes avec une espérance de vie moyenne de 12 ans. Cependant, pour garantir sa santé et son bonheur, quelques attentions sont essentielles.
• Vermifugation: Protégez-le des parasites internes au minimum trois fois par an.
• Antiparasitaires: Prévenez les infestations de puces et de tiques régulièrement.
• Alimentation: Offrez-lui une alimentation saine et équilibrée adaptée à son âge et son niveau d'activité.
• Brossage: Entretenez son pelage avec un brossage régulier pour éviter les nœuds et favoriser la circulation sanguine.
• Exercice: Stimulez son corps et son esprit avec des activités physiques et mentales quotidiennes.
• Amour et affection: Offrez-lui un environnement stable et rempli d'amour pour son épanouissement émotionnel.
• Radiographies: Détecter d'éventuelles dysplasies de la hanche et du coude.
• Dépistage génétique: Identifier des prédispositions à certaines maladies héréditaires.
Les résultats sont classés de A/A (excellent) à E/E (très mauvais):
• A/A: Indique une hanche normale et saine.
• B/B: Hanche normale, mais avec une légère laxité articulaire.
• C/C: Dysplasie modérée.
• D/D: Dysplasie sévère.
• E/E: Dysplasie très sévère.
Recommandations pour la reproduction:
• Un chien C/C ne devrait être reproduit qu'avec un chien A/A.
• Les chiens D/D et E/E ne doivent pas être reproduits.
La reproduction de chiens avec des résultats de dysplasie défavorables peut transmettre la maladie à la descendance, affectant leur qualité de vie. En choisissant des reproducteurs sains, on préserve la santé de la race et on évite la propagation de la dysplasie.
Pour les radiographies des coudes, les résultats sont classés comme suit :
ED0: Absence de dysplasie - Le chien peut être utilisé pour la reproduction.
ED1: Dysplasie légère - Le chien peut être utilisé pour la reproduction avec un chien ED0.
ED2: Dysplasie moyenne - Le chien ne doit pas être utilisé pour la reproduction.
ED3: Dysplasie sévère - Le chien ne doit pas être utilisé pour la reproduction.
La dysplasie du coude est une maladie héréditaire. En choisissant des reproducteurs sains, on peut réduire la transmission de la maladie aux générations futures et améliorer la santé globale de la race.
La cataracte héréditaire est une maladie qui affecte le cristallin de l'œil, le rendant opaque et perturbant la vision. Deux types majeurs de cataractes héréditaires ont été observés.
La première, la cataracte juvénile, apparaît à un jeune âge et affecte généralement la vision de manière minime( se situe sous la capsule postérieure du cristallin). La seconde, apparaît à l'âge adulte et affecte plus gravement la vision (se situe proche du noyau du cristallin).
La cataracte héréditaire est une maladie autosomique dominante. Cela signifie qu'un chien porteur d'un seul gène muté (+/-) a 50% de chances de développer la maladie. Les chiens non porteurs (+/+) ne sont pas affectés et ne transmettent pas la mutation.
Un chien porteur (+/-) doit impérativement être suivi par un ophtalmologue dans le cadre du dépistage des tares oculaires et ne doit être accouplé qu'avec un chien sain (+/+).
L'Anomalie de l'Oeil du Colley, également appelée hypoplasie choroïdienne, n'est pas exclusive au Colley. Elle touche également d'autres races apparentées, comme le Berger Américain Miniature. Cette maladie se caractérise par un développement anormal de la choroïde, une couche de tissu située sous la rétine.
L'AOC présente une grande diversité de symptômes entre les races et les individus d'une même race. La gravité des lésions et l'impact sur la vision varient considérablement.
L'AOC est classée en cinq stades de gravité, définissant l'étendue des lésions et les conséquences visuelles:
• Stade 1: Petites zones d'hypoplasie choroïdienne, généralement sans impact significatif sur la vision.
• Stade 2: Hypoplasie choroïdienne plus prononcée, pouvant causer une légère baisse de la vision.
• Stade 3: Colobome, une malformation de la choroïde pouvant affecter la vision périphérique.
• Stade 4: Décollement de la rétine, une urgence ophtalmique pouvant mener à la cécité.
• Stade 5: Hémorragie intraoculaire, provoquant une cécité permanente.
Il n'existe pas de traitement curatif pour l'AOC.
APR: Atrophie Progressive de la Rétine
L'Atrophie Progressive de la Rétine (APR) est une maladie héréditaire qui affecte les cellules photoréceptrices de la rétine, les cônes et les bâtonnets. Cette dégénérescence progressive conduit inévitablement à la cécité totale du chien.
Le premier symptôme observé est généralement la cécité nocturne, une difficulté à voir dans des conditions de faible luminosité.
Il existe deux formes distinctes d'APR existent : l'APR juvénile et l'APR de l'adulte.
• L' APR juvénile apparaît dès l'âge de 12 semaines et est liée à un sous-développement des cellules photoréceptrices Elle progresse rapidement et conduit à la cécité avant l'âge de 2 ans.
• L' APR de l'adulte se développe entre l'âge 4 et 7 ans. Elle est causée par une dégénérescence progressive des cellules photoréceptrices. La progression de la maladie est variable, mais la cécité totale est inévitable.
Il n'existe pas de traitement curatif pour l'APR.
DM: Myélopathie Dégénérative
La Myélopathie Dégénérative (DM) est une maladie neurologique progressive qui affecte les chiens âgés, généralement entre 10 et 12 ans. Elle se caractérise par une dégénérescence des neurones dans la région thoracolombaire de la moelle épinière.
• Ataxie: Difficulté à coordonner les mouvements, démarche chancelante.
•Parésie: Faiblesse musculaire, en particulier dans les membres postérieurs.
• Diminution des réflexes: Réponse réduite aux stimuli, comme le test de la rotule.
• Diminution du tonus musculaire: Muscles flasques et atrophiés.
La maladie progresse lentement, généralement sur plusieurs années, et peut mener à une paralysie flasque du train postérieur.
HUU: Hyperuricosurie
L'hyperuricosurie (HUU) est un trouble du métabolisme qui se caractérise par une production excessive d'acide urique. Cette substance, naturellement présente dans l'organisme, peut se cristalliser dans les voies urinaires du chien, provoquant des calculs urinaires et d'autres complications.
Les symptômes de l'HUU peuvent inclure des difficultés à uriner, la présence de sang dans les urines, un incontinence urinaire, des douleurs abdominales.
Si l'HUU n'est pas traitée, elle peut entraîner des complications graves, telles qu'une insuffisance rénale aiguë, une infection du tractus urinaire, la rupture de la vessie.
CMR1 : Réthinopathie Multifocale
La Rétinopathie Multifocale (CMR1), également appelée Rétinopathie Génétique de Type 1, est une maladie héréditaire qui affecte la rétine des chiens. Elle se caractérise par un décollement et une dégénérescence progressive de la rétine en plusieurs endroits.
La gravité de la CMR1 varie considérablement. Dans les cas les plus légers, les chiens ne présentent aucun symptôme visible, même si la rétine est anormale. Dans les cas plus graves, les lésions peuvent s'étendre et conduire à une perte de vision partielle ou totale.
La maladie se déclare généralement avant l'âge de 4 mois chez les chiens atteints (-/-).
CDPA et CDDY : Chondrodysplasie et Chondrodystrophie
La CDPA et la CDDY sont deux mutations génétiques pouvant affecter les chiens, en particulier les races à pattes courtes comme le Teckel, le Basset Hound et le Welsh Corgi. Néanmoins il a été récemment découvert cette mutation chez le Berger Américain Miniature.
Ces deux mutations ont un impact sur le développement du cartilage et des os, et peuvent entraîner une maladie appelée discopathie intervertébrale (IVDD).
L' IVDD se produit lorsque les disques situés entre les vertèbres de la colonne vertébrale se hernient ou se rompent. Peut causer de la douleur, des lésions nerveuses et une paralysie.
MDR1: Sensibilité Médicamenteuse
La Sensibilité Médicamenteuse est présente chez plusieurs races de chien. Cette mutation génétique rend les chiens sensibles à certains médicaments qui provoquent une intoxication avec de graves symptômes neurologiques.
L'administration de certains médicaments ou traitements anti-parasitaires même à dose normale conduit à une neurotoxicité chez les chiens porteurs du gène MDR1.
Lorsque le gène MDR1 est muté, la protéine correspondante dont la fonction est d'expulser les molécules toxiques hors du système nerveux central est inactive.
Afin d'éviter tout rique d'intoxication, il est fortement conseillé aux propriétaires de chiens appartenant à une race à risque de faire dépister leur animal afin de voir s'il est porteur de la mutation MDR1.
• Homozygote normal (+/+) : l'animal possède deux copies normales du gène. Le chien n'est pas sensible au gène MDR1, il ne développera pas de symptômes d'intoxication médicamenteuse et ne transmettra pas de gène sensible à sa descendance.
• Hétérozygote (+/-) : l'animal possède une copie normale et une copie défectueuse du gène. Le chien présente un risque modéré d'intoxication médicamenteuse, il transmettra le gène sensible à 50% de sa descendance. Proscrire l'administration de molécules à risque
• Homozygote muté (-/-) : l'animal possède deux copies défectueuses du gène. Le chien présente un risque fort d'intoxication, il développera les symtômes d'intoxication médicamenteuse et transmettra le gène à 100% de sa descendance. Proscrire l'admnistration de molécules à risque.
La gravité des symptômes peut être variable d'un individu à un autre, en fonction de la molécule, de la dose, de la sensibilité de l'animal...etc.
Liste des molécules dangereuses:
https://www.collie-online.com/colley/mdr1/mobile/index.htm
Plus d'informations sur le MDR1:
https://www.collie-online.com/colley/mdr1/mobile/mdr1info.htm